Fibromyalgie : les associations de patients au cœur de la commission d’enquête

J’ai reçu, ce matin, des membres de l’antenne Picardie de l’association Fibro’Actions pour faire un point sur l’avancée de la tenue de la commission d’enquête parlementaire sur la fibromyalgie.

La conférence des présidents de l’Assemblée nationale doit en entériner la mise en place le 3 mai prochain.

Les travaux et les auditions débuteront dans la foulée.

logo-new-Fibro actions

 

Publicités

6 réflexions au sujet de « Fibromyalgie : les associations de patients au cœur de la commission d’enquête »

  1. Yannick Lecomte

    c’est très gentil à vous de travailler sur le sujet de la Fibromyalgie , j’ai cette mauvaise maladie depuis 2008 , et je souffre , je suis un homme de 53 ans , donc un grand merci et j’attends d’autres nouvelles qui j’espère sera très engageant

    J'aime

    Répondre
  2. Delcourt

    Bonjour, un grand merci à toutes les associations qui nous représentent et nous défendent. Je suis Cécilia j’ai 35 ans je suis fibromyalgique depuis 2006 mais mon état s’est aggravé en octobre 2014 . En arrêt de travail depuis janvier 2015 je me déplace à l’aide d’une canne ou d’un fauteuil roulant cela dépend des jours mon quotidien est devenu un enfer je suis maman d’une petite de 4ans. J’étais aide soignante en réanimation la longue maladie m’a été refusée on m’a mis en disponibilité d’office je touche 600e par mois après 16 ans de service je touche le fond et aucune aide car mon mari est ouvrier et perçoit un salaire le système français est vraiment mal fait. Les crédits continuent de tomber tous les mois et mes parents font de leurs mieux pour nous aider malgré leur petite retraite. Je peux leur un grand merci d’être toujours à mes côtés.

    J'aime

    Répondre
  3. Laurence

    Merci pour ce que vous faites. J’ai 55 ans et je souffre depuis si longtemps de cette maladie. En espérant que les choses avancent en faveur de la reconnaissance de cette maladie. Merci pour votre soutien

    J'aime

    Répondre
  4. BERNADETTE DUBUS

    Je souffre de cette maladie depuis plus de dix ans. Merci à tous ceux qui se battent pour nous car nous nous sentons tellement abandonnés ! J’ai écrit un petit livre « comme un parfum de soufre » un peu pour exorciser mes démons mais surtout pour faire comprendre au commun des mortels que nous ne sommes pas des hypocondriaques. Ce n’est pas un chef d’oeuvre, juste mon témoignage. Je le donne avec plaisir à ceux qui veulent s’informer ou aux malades qui ont besoin de faire comprendre ce qu’ils vivent. C’est tellement difficile de s’expliquer quand on a mal partout quand on est fatigué sans ne rien faire ! Si ça pouvait enfin bouger ! Merci à Monsieur Carvalho et aux membres de Fibro’Action qui agissent pour nous. Merci, merci pour tout.

    J'aime

    Répondre
  5. Ping : Fibromyalgie : une commission politique pour en finir avec les «fibroseptiques » | Journalisme et Santé Publique

Laisser un commentaire

Entrez vos coordonnées ci-dessous ou cliquez sur une icône pour vous connecter:

Logo WordPress.com

Vous commentez à l'aide de votre compte WordPress.com. Déconnexion / Changer )

Image Twitter

Vous commentez à l'aide de votre compte Twitter. Déconnexion / Changer )

Photo Facebook

Vous commentez à l'aide de votre compte Facebook. Déconnexion / Changer )

Photo Google+

Vous commentez à l'aide de votre compte Google+. Déconnexion / Changer )

Connexion à %s